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2019年07月30日 15:53 信息编号:XOTU4NTgzMzI4 我要留言
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 据悉,全国第八届“帮好人万里行”将于2019年6-8月间举行,我校作为联合主办方,校党委副书记吴惠任全国第八届“帮好人万里行”活动组委会副主任,马克思主义学院院长、书记张祥任组委会副秘书长,马克思主义学院思想道德修养与法律基础教研室主任罗道全任组委会委员。马克思主义学院将于近期启动志愿者的招募及培训工作。迄今为止,我校与中国好人网联合主办“帮好人万里行”活动5届,共组织了160多名师生志愿者参加,为宣传我校形象、促进学生成长、推进中国好人事业等方面发挥了积极作用,成为我校思政课实践教学的一个重要品牌,在创新思政课校内外协同育人方面积累了一定的经验。最重要的是,好人的故事和精神让大学生志愿者们深受教育,成了名副其实的“跨越万里的移动德育课”。  信心十足,钓粽游戏我最行。开展以个人为单位参加的钓粽子游戏。所有钓到的粽子均可作为奖品带回家,有趣的游戏规则,顿时吸引了现场职工的注意力,大家纷纷举手踊跃参与,比赛现场一片欢声笑语。游戏充分调动了广大职工的积极性,丰富了他们的文化生活,营造了浓厚的端午节氛围。  粽子助力,贴心慰问暖心窝。活动结束后,县总工会、金河社区、贺兰县老年人协会、安欣物业联合开展了主题为“端午‘粽’是情 社区‘粽’是暖”的送温暖活动。慰问活动以各单位志愿者为活动主体,深入到困难居民(孤寡、空巢老人、残疾人、困难老党员、少数民族困难家庭及特困家庭)家中,将热腾腾的粽子送到居民手中,并送上节日的祝福与问候,预祝他们过一个温暖快乐的端午节。 

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该团队通过对一个遗传五代的肌无力表型NIID家系连锁分析将其致病基因定位于染色体1p13.3-q23.1,在全外显子测序未找到可疑致病突变后,通过长读长测序(Long read sequencing,LRS)发现了区间内人类特异的NOTCH2NLC基因内GGC异常重复扩增与该家系相关。进一步通过RP-PCR和GC-PCR证实在其他NIID家系及散发NIID患者的NOTCH2NLC基因5’端均存在异常GGC重复(≥66次)。随后,课题组对456个排除已知致病突变的其他神经退行性疾病家系先证者进行了NOTCH2NLC基因筛查,发现2个临床诊断为阿尔茨海默病、3个临床诊断为帕金森综合征的家系患者存在GGC异常扩增,且皮肤活检均发现嗜酸性核内包涵体。由此提出了“NIID相关疾病”(NIID related disorders, NIIDRD)这一新概念,指出该组疾病由NOTCH2NLC基因GGC异常扩增所致,临床可能并不罕见,在某些常见神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森综合征患者中同样存在。该研究首次鉴定了人类特异的NOTCH2NLC基因5’UTR区异常GGC重复是导致NIID相关疾病(包括认知障碍、运动障碍及肌无力型)的主要病因,不仅为NIID临床诊断提供了有效的基因筛查方法,也为进一步揭示神经退行性疾病的共同发病机制提供了重要线索。  活,活化利用而不是呆板死守。保护历史文化,并不是将古迹封存,放在玻璃橱窗里。不少地方盘活了历史文化资源,将其与现代社会功能衔接,焕发出更强的生命力。比如近些年,杭州市利用老工业园区和工业建筑,发展文化创意产业,建设科技孵化器和众创空间,为老建筑增添了城市发展转型的新印记。  “自1982年我国历史文化名城保护制度正式建立以来,尤其是党的十八大以来,我国在快速城镇化过程中保护了大量珍贵的历史文化遗产,在延续历史文脉、保护文化基因和塑造特色风貌中发挥了重要作用。”住建部相关负责人表示,截至目前,国务院公布了134座国家历史文化名城,全国划定历史文化街区875片,确定历史建筑2.47万处。住房和城乡建设部、国家文物局公布了312个中国历史文化名镇、487个中国历史文化名村。历史文化名城名镇名村成为历史文化遗产保护最综合、最系统的载体。  

 最后,学校教务处负责人崔金如就下一步开展课程改革、去水增金相关活动作出了具体安排。大家纷纷表示,在下一步的教育教学工作中,要对课程先去水、再挤水、增加含金量,要更新教育教学理念,创新教育教学举措,切实提升教育教学质量。精诚所至,金石为开。锲而不舍,金石可镂。在这惊人力量到来前,有谁知道所谓“精诚”是付出了多少吗?是千折百回,是千锤百炼,是失败过一万次,......人无底不壮,你的底气,决定着你的位置。它来自于你在漫长人生里读过的书,遇过的人,做过的努力和尝试过的思考,所有的一切,最终都会内化为你的底气。一......  时隔三个多月,杨辉研究组在《自然》上再度发文,指出基因“小剪刀”们由于脱靶,大量“误伤”了RNA。“编码RNA可直接产生蛋白质,也是将DNA变成蛋白质的‘二传手’,它们的大量改变可能直接影响生命活动。”杨辉说,他们通过实验发现,在一些细胞中,单碱基编辑会对上万个编码RNA造成改变。  问题出在哪里?研究组经过深入研究发现,原来是搭载“小剪刀”的蛋白上有一些会与RNA“拉手”的结构——这样“小剪刀”就会被蛋白“误导”去修改RNA。于是,他们尝试让这些结构“沉默”,由此发明出了三种更安全、更高精度的新一代基因编辑工具,这将为基因编辑应用于临床治疗提供重要安全保障。 

  12月26日上午,河南省残联、河南广播电视台联合召开《豫爱同行》栏目开播100期座谈会,回顾栏目创办历程,共话栏目发展前景。省残联党组书记、理事长王丽,省委宣传部副巡视员马志,河南广播电视台副总编辑顾海红出席座谈会并讲话,省残联党组成员、副理事长常为民和省残联、河南广播电视台有关同志参加了座谈会。  马志充分肯定了《豫爱同行》栏目取得的成绩,要求认真总结前期工作的经验,始终坚持正确的政治方向,坚持党管意识形态、党管宣传、党管媒体,以习近平总书记对残疾人和残疾人事业发展的重要论述为行动指南,大力宣传我省残疾人事业取得的显著成就,营造全社会良好的扶残助残氛围。坚持人民为中心的工作导向,增强新闻舆论工作联系残疾人事业发展的针对性和实效性,增强残疾人事业宣传报道的吸引力和感染力,始终遵循新闻传播规律,把握好“时度效”,始终成为传播和弘扬人道主义的主力军。坚持改革创新,创新理念、内容、体裁、形式、方法、手段,进一步把创新贯穿到采编播工作中去,敢创新不逾矩、守底线勇开拓,不断改进话语体系,真正实现残疾人事业有效传播,壮大电视媒体残疾人事业的宣传阵地。努力打造具有强大引领力、传播力、影响力的国内一流残疾人特色专题栏目,为新时代残疾人事业全面发展、为中原更加出彩提供宣传思想保证。神经元核内包涵体病(Neuronal Intranuclear Inclusion Disease, NIID)是一种罕见的以中枢和外周神经系统及内脏器官内嗜酸性透明包涵体为特征的慢性进展性神经退行性疾病。该病临床异质性大,主要表现为认知障碍、肢体无力、感觉异常、自主神经功能障碍、共济失调、帕金森症状、癫痫、发作性意识障碍、卒中样发作、脑炎样发作等。目前主要通过皮肤活检或尸检等有创方法发现嗜酸性核内包涵体而确诊,发病机制尚不明了。  

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